Histiocitosis de Langerhans y panhipopituitarismo en adulto. Reporte de caso
Resumen
La Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco común
caracterizada por la proliferación clonal de células dendríticas inmaduras que infiltran
de forma local o difusa a distintos sistemas, y que afecta principalmente a niños.
Presentamos el caso de un hombre de 38 años con historia de caída de múltiples
piezas dentales de larga data, sin asociación a traumatismo, tabaquismo ni a mala
higiene dental. Tomografía Computada (TC) de cráneo que mostró múltiples lesiones
líticas mandibulares. El resultado de biopsia mandibular e inmunohistoquímica
eran compatibles con el hallazgo de HCL. Durante su evolución, cursa con poliuria,
polidipsia y nicturia, confirmando mediante estudio hormonal diabetes insípida
y panhipopituitarismo. Resonancia Magnética (RM) cerebral muestra neoplasia
hipotalámica con compromiso infundibular e imagen sugerente de granuloma
hipofisiario. Se decide defocación maxilobucofacial, suplementación hormonal,
junto con quimioterapia y radioterapia. El paciente evolucionó favorablemente.
