Histiocitosis de Langerhans y panhipopituitarismo en adulto. Reporte de caso

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dc.contributor.authorCINDY CARVAJAL MOYA
dc.contributor.authorJESÚS DÍAZ ARACENA
dc.contributor.authorANTONIO ZAPATA PIZARRO
dc.contributor.authorELENA LISOTT DE MORO
dc.contributor.authorEDGARDO MANCILLA SIERPE
dc.contributor.authorCECILIA CARRASCO HARTARD
dc.date.accessioned2025-10-20T13:51:14Z
dc.date.available2025-10-20T13:51:14Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractLa Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco común caracterizada por la proliferación clonal de células dendríticas inmaduras que infiltran de forma local o difusa a distintos sistemas, y que afecta principalmente a niños. Presentamos el caso de un hombre de 38 años con historia de caída de múltiples piezas dentales de larga data, sin asociación a traumatismo, tabaquismo ni a mala higiene dental. Tomografía Computada (TC) de cráneo que mostró múltiples lesiones líticas mandibulares. El resultado de biopsia mandibular e inmunohistoquímica eran compatibles con el hallazgo de HCL. Durante su evolución, cursa con poliuria, polidipsia y nicturia, confirmando mediante estudio hormonal diabetes insípida y panhipopituitarismo. Resonancia Magnética (RM) cerebral muestra neoplasia hipotalámica con compromiso infundibular e imagen sugerente de granuloma hipofisiario. Se decide defocación maxilobucofacial, suplementación hormonal, junto con quimioterapia y radioterapia. El paciente evolucionó favorablemente.
dc.description.sponsorshipNo declara
dc.identifier.issn0034-9887
dc.identifier.urihttps://repositorioabierto.uantof.cl/handle/uantof/574
dc.language.isoes
dc.rightsAttribution 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceRevista médica de Chile
dc.titleHistiocitosis de Langerhans y panhipopituitarismo en adulto. Reporte de caso
dc.typeArticle
oaire.citation.volume151
organization.identifier.rorUniversidad de Antofagasta
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