Histiocitosis de Langerhans y panhipopituitarismo en adulto. Reporte de caso

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dc.contributor.authorCarvajal Moya, Cindy
dc.contributor.authorDíaz Aracena, Jesús
dc.contributor.authorZapata Pizarro, Antonio
dc.contributor.authorde Moro, Elena Lisott
dc.contributor.authorMancilla Sierpe, Edgardo
dc.contributor.authorCarrasco Hartard, Cecilia
dc.date.accessioned2025-10-20T13:51:14Z
dc.date.available2025-10-20T13:51:14Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractLa Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco común caracterizada por la proliferación clonal de células dendríticas inmaduras que infiltran de forma local o difusa a distintos sistemas, y que afecta principalmente a niños. Presentamos el caso de un hombre de 38 años con historia de caída de múltiples piezas dentales de larga data, sin asociación a traumatismo, tabaquismo ni a mala higiene dental. Tomografía Computada (TC) de cráneo que mostró múltiples lesiones líticas mandibulares. El resultado de biopsia mandibular e inmunohistoquímica eran compatibles con el hallazgo de HCL. Durante su evolución, cursa con poliuria, polidipsia y nicturia, confirmando mediante estudio hormonal diabetes insípida y panhipopituitarismo. Resonancia Magnética (RM) cerebral muestra neoplasia hipotalámica con compromiso infundibular e imagen sugerente de granuloma hipofisiario. Se decide defocación maxilobucofacial, suplementación hormonal, junto con quimioterapia y radioterapia. El paciente evolucionó favorablemente.
dc.identifier.doi10.4067/s0034-98872023000500659
dc.identifier.issn0034-9887
dc.identifier.urihttps://repositorioabierto.uantof.cl/handle/uantof/574
dc.language.isoes
dc.publisherSociedad Medica de Santiago
dc.rightsAttribution 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceRevista médica de Chile
dc.subjectHistiocitosis de Células de Langerhans
dc.subjectPérdida de Diente
dc.subjectHipopituitarismo
dc.subjectNeoplasias Hipotalámicas.
dc.titleHistiocitosis de Langerhans y panhipopituitarismo en adulto. Reporte de caso
dc.typeArticle
oaire.citation.endPage664
oaire.citation.startPage659
oaire.citation.volume151
organization.identifier.rorhttps://ror.org/04eyc6d95
organization.legalNameUniversidad de Antofagasta
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